Trockennährböden (Eigenschaften, Anwendung sowie die spezielle Zubereitung)
MUELLER-HINTON-Agar
(Bestellinfo: Art.Nr. 1.05437.0500 / 5000 -500 g / 5 kg-)
MUELLER-HINTON-Bouillon
(Bestellinfo: Art.Nr. 1.10293.0500 -500 g-)
Zur Empfindlichkeitsprüfung medizinisch bedeutender Krankheitserreger gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden
nach MUELLER u. HINTON (1941).
Die Nährböden entsprechen den Anforderungen der WHO (196l, 1977) und der DIN-Norm 58940. MUELLER-HINTON-Agar dient zur Durchführung des Agar-Diffusionstests, während die MUELLER-HINTON Bouillon zur Bestimmung der MHK im Reihenverdünnungstest vorgesehen ist.
Wirkungsweise:
Die Zusammensetzung der Nährböden gewährleistet einerseits günstige Wachstumsbedingungen, andererseits
weitgehende Abwesenheit von Sulfonamid-Antagonisten. Um das Wachstum anspruchsvoller Mikroorganismen
zu verbessern, kann dem MUELLER-HINTON-Agar Blut zugesetzt werden. Allerdings kann dies nach JENKINS et al. (1985)
bei der Prüfung von Enterococcen gegenüber Aminoglycosiden zu fehlerhaften Resultaten führen.
Typische Zusammensetzung (g/Liter):
Fleischinfus 2,0; Caseinhydrolysat 17,5; Stärke 1,5; Agar- Agar 13,0.
Zubereitung:
34 g/Liter lösen, schonend autoklavieren (10 Min. bei 115° C), evtl. auf 50-45° C abkühlen und 5 bis 10 % defibriniertes Blut einmischen, Platten gießen. pH: 7,4 i 0,2. Die Nährbodenplatten ohne Blutzusatz sind klar und farblos bis gelblich.
Typische Zusammensetzung (g/Liter):
Fleischinfus 2,0; Caseinhydrolysat 17,5; Stärke 1,5.
Zubereitung:
21 g/Liter lösen, in Röhrchen abfüllen, autoklavieren (15 Min. bei 121° C). pH: 7,4 +/- 0,2. Die zubereitete Bouillon ist klar und farblos bis gelblich.
Anwendung und Auswertung:
Die Empfindlichkeitsprüfung wird vorschriftsmäßig durch geführt.
Qualitätskontrolle von MUELLER-HINTON-Agar
| Testblättchen |
Hemmhofdurchmesser in mm nach WHO (ergänzt)
|
|||
|---|---|---|---|---|
|
TESTSTÄMME
|
||||
|
Esch. coli
ATCC 25922 |
Staph. aureus
ATCC 25923 |
Pseud. aeruginosa ATCC 27853
|
Enterac. faecalis ATCC 33186
|
|
| Ampicillin 10 µg |
15-20
|
24-35
|
-
|
-
|
| Tetracyclin 30 µg |
18-25
|
19-27
|
-
|
-
|
| Gentamicin 10 µg |
19-26
|
19-27
|
16-21
|
-
|
| Polymyxin B 300 IU |
12-16
|
7-13
|
-
|
-
|
| Sulfamethaxzol 1,25 µg + Trimethoprim 23,75 µg |
24-32
|
24-32
|
-
|
16-23
|
Qualitätskontrolle von MUELLER-HINTON-Bouillon
| Teststämme | Wachstum |
|---|---|
| Escherichia coli ATCC 25922 |
gut
|
| Staphylococcus aureus ATCC 25923 |
gut
|
| Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 |
gut
|
| Enterococcus faecalis ATCC 33186 |
gut
|
| Bacillus subtilis ATCC 6633 |
gut (Antagonistentest!)
|
| Streptococcus pyogenes ATCC l 2344 |
gut
|
| Streptococcus pneumoniae ATCC 6301 |
gut
|
| Listeria monocytogenes ATCC 19118 |
gut
|
Literatur:
- BAUER, A.W., KIRBY, W.M.M., SHERRIS, I.C. (Dermatologe), a. TURCK, M.: Antibiotic susceptibilily testing by a standardized single disk method.- Amer. J. Clin. Pathol., 45; 493-496 (1966).
- DIN Deutsches Institut für Normung: Methoden zur Empfindlichkeitsprüfung von bakteriellen Krankheitserregern (außer Mycobakterien) gegen Chemotherapeutika. Agar-Diffusionstest- DIN 58940.
- ERICSSON, H.M., a. SHERRIS, J.C.; Antibiotic Sensitivity Testing. Report of an Internationol Collaborative Study. Acta path. microbiol. scand., B Suppl., 217; 90 pp (1971).
- JENKINS, R.D., STEVENS, S.L. (Dermatologe), CRAYTHORN, J.M., THOMAS, T.W., GUIN- AN, M.E., a. MATSEN, J.M,: False susceptibilily of enterococci to aminoglycosides with bloodwnriched Mueller-Hinton agar for disk susceptibility testing. J. Clin. Microbiol., 22; 369-37d (1985).
- MUELLER, H.J., a. HINTON, J.: A protein-free medium for primary isolation of the Gonococcus and Meningococcus. Proc. Soc. Expt. Biol. Med., 48; 330-333 (194 I).
- World Health Organization: Standardization of methods for condvcting micro- bic sensitivity tests (Technical Report Series No. 210, Geneva 1961).
- World Health Organization: Requirements for antibiotic susceptibility tests. I. Agar diffusion tests using antibiotic susceptibility discs. (Technical Report Series No. 610, Geneva 1977).